7月28日起，（688089.SH）的股东们将面对一个陌生的股票简称——“ST嘉必优”。
7月24日晚间，这家素有全球第二ARA（花生四烯酸）厂商之称的科创板合成生物企业，接连发布两则公告。一则称，受海外市场舆情和监管新要求影响，公司产品生产及销售尚未完全恢复，生产经营活动受到严重影响且预计3个月内不能恢复正常，触碰了科创板经营异常ST条款。
另一则业绩预告显示，2026年上半年公司营收仅5500万元，同比骤降82.07%；归母净利润预亏1.01亿元，上年同期还盈利1.08亿元，2025年全年净利润达1.44亿元，短短半年经营形势大逆转。
一个严峻的信号是，若2026全年营业收入不足1亿元，嘉必优可能被实施退市风险警示（*ST）。刨去上半年的营收底子，下半年至少要贡献4500万元收入才能踩住生死线——对一家海外渠道持续受阻、产销节奏迟难修复的企业来说，这个任务并不轻松。
一场舆情引发的连锁经营崩塌
回溯整条风险传导链条，变故始于2026年初全球婴幼儿奶粉召回事件。
1月5日，雀巢在全球31个国家发布预防性奶粉召回通知，原因是部分产品所用ARA油脂原料检出蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide（呕吐型肠毒素），这种物质具有高度热稳定性，常规冲调过程难以灭活，婴幼儿摄入后易引发恶心、呕吐、肠胃痉挛等消化道病症。
紧随全球召回公告，雀巢中国于1月6日发布国内产品自愿回收通知，涉及力多精、铂初能恩、舒宜能恩、惠氏膳儿加四大品牌共计30个批次产品，同时公告称，截至当时尚未收到与相关产品有关的任何不适报告。
雀巢全程未对外披露涉事ARA原料供应商名称，但市场快速开启产业链溯源排查。全球头部ARA厂商帝斯曼-芬美意第一时间发布澄清声明，否认涉事原料出自己方；飞鹤、蒙牛、君乐宝、达能、Arla、喜宝等海内外主流乳企也相继对外说明原料来源，与本次污染事件切割。
作为国内第一、全球第二的ARA生产企业，嘉必优产品大量销往欧盟市场，迅速被市场舆论聚焦。1月7日公司证券部对外回应，正同步对接第三方检测机构与监管部门开展产品排查，相关检测结果尚未出具；次日公司股价收盘大跌近12%，自此从24元上方的前期高点开启持续下行通道。
舆情发酵仅一个月后，欧盟委员会通过第2026/459号实施条例，宣布自2月26日起对产自中国、用于婴配粉生产的ARA油脂实施临时强化进口管控。
新规硬性要求每批对华出口ARA，必须随附中国官方出具无蜡样芽孢杆菌毒素检测证书，毒素检出限不得高于0.1μg/kg，统一采用ISO 18465标准检测方法，同时边境实货抽检比例提升至50%。两个月过渡期结束后，所有中国产ARA进入欧盟都必须满足上述条件。
这套严苛进口规则几乎切断嘉必优海外业务的大动脉。2025年年报数据显示，公司ARA产品实现营收3.88亿元，占全年总收入近七成，海外市场是该板块重要增量来源；受欧盟管控政策冲击，2026年上半年公司总营收仅5500万元，对比2025年同期3.07亿元同比大幅下滑82.07%。
新规落地后，通关时间大幅延长、物流成本攀升、客户订单不确定性陡增——对于追求零库存的乳制品企业而言，这种不确定性足以让它们转向其他供应商。
盈利端的冲击更为惨烈。2025年上半年公司归母净利润1.08亿元，2026年上半年业绩预告显示归母预亏1.01亿元，扣非净利润同步亏损近亿元。
原因在于，海外订单停滞拉低产能利用率，生产线固定折旧、人工、设备运维成本刚性支出无法缩减，叠加部分存货减值计提，成本端无法随收入同步收缩，最终形成大额经营性亏损。
针对海外业务受阻问题，嘉必优曾在5月18日投资者关系活动记录中表态，公司所有产品能够符合国内外最新检测要求，目前公司正在加紧与客户沟通，争取尽快恢复业绩。但从彼时管理层口中的“可能阻碍”，到7月24日公告明确“3个月内不能恢复正常”，仅间隔两个月，企业经营压力出现根本性恶化。
全球第二的龙头，为何如此脆弱
嘉必优的财务底子其实不差。截至2025年末，公司总资产18.6亿元，资产负债率仅11.62%，无大额有息负债，账面货币资金储备充足，全年经营活动产生的现金净流入达2.7亿元。
截至7月24日收盘，公司股价9.94元，对应每股净资产9.71元，市净率仅1.02倍，股价几乎贴着净资产交易。
拉长周期看，公司经营稳定年份净利润稳定在1亿元以上，当前总市值不足17亿元，静态市盈率仅10余倍左右。从估值角度看，市场已经把悲观预期打满了。
财务安全垫再厚，也架不住业务结构的单一。梳理2023至2025年财报数据，ARA产品营收占比持续稳定在七成区间；面向婴幼儿配方奶粉的人类营养品板块，三年营收占比均超94%；境外收入三年平均占比约35%。
高度集中的单品、高度绑定婴配单一下游、三成收入依托海外市场，三重结构短板叠加之下，欧盟一纸进口管控政策直接卡住ARA出口渠道，公司整体营收基本盘随即出现坍塌。
面对经营困局，公司在公告中披露四大自救举措：搭建全链条产品风险监控体系、对接核心客户优先恢复大健康业务、发力动物营养与美妆新业务、加速HMO等合成生物新品产业化落地。
从配套披露的经营进展来看，二季度动物营养藻油DHA业务新增大客户，美妆板块国际品牌合作持续深化，合成生物学核心产品LNnT也已取得国家卫健委审批，多元化转型已有初步落地信号。
但短期增量无法填补ARA海外业务停摆留下的窟窿。2025年年报显示，动物营养、美妆个护两大板块全年合计营收不足1800万元，整体营收占比仅3.2%，难以扛起业绩基本盘。
这场危机暴露的也不只是嘉必优自身经营短板，更是国内ARA产业乃至整个合成生物企业出海的结构性困境。作为国内唯一能与国际巨头掰手腕的ARA厂商，嘉必优的技术壁垒、客户认证壁垒、产能规模都摆在那里，但在海外监管规则制定权面前，这些壁垒显得力不从心。
全球ARA市场长期由荷兰帝斯曼-芬美意主导，该企业早年依托全球专利网络构筑行业壁垒，相关专利保护直至2023年才集中到期。
此前嘉必优海外拓展长期受帝斯曼专利区域限制，双方2015年达成专利和解并签署长期合作协议，约定嘉必优可向指定区域、限定客户销售定量ARA产品；同时协议约定，帝斯曼每年需向嘉必优采购固定规模原料，未达标则支付补偿金。
2019至2021年，来自帝斯曼的采购补偿分别占嘉必优当期利润总额33.17%、26.06%、25.56%，曾是公司重要补充收益。
然而，帝斯曼的专利封锁解除才过三年，新的非关税壁垒就横在了面前。海外市场的检测方法、准入认证、通关流程，这些规则由谁制定、由谁解释，直接决定谁能进入市场，国内原料厂商处于被动位置。
回看嘉必优的半年，从连续盈利十余年到2026年中报预亏过亿，从全球第二的ARA龙头到ST阵营的新成员，转折之快令人唏嘘。后续三个月产销修复进度、全年营收能否跨过1亿元的*ST红线，将决定这家合成生物企业的中长期命运走向。（文丨公司观察，作者丨曹倩，编辑丨曹晟源）
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安全杠杆炒股 嘉必优中报预亏过亿、明日起“戴帽”，海外双重冲击重创这家全球第二ARA龙头
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